في المجلة الطفولة في الماضي نُشرت نتائج تحليل الهيكل العظمي لطفل ظهرت عليه علامات مرض نادر – مرض كوفي. يكتب هذا المرض نادر للغاية، خاصة في الممارسة الأثرية Phys.org.

تم اكتشاف البقايا عام 1985 في موقع أفروديسياس الأثري (جنوب غرب تركيا). يعود تاريخ الدفن إلى القرنين العاشر والثاني عشر وينتمي إلى العصر البيزنطي الأوسط. تحتوي المقبرة 73أ على رفات طفلين، 73أ و73ب. أظهر الهيكل العظمي 73A تشوهات عظمية غير عادية: سماكة في الفك السفلي، وعظام الكتف، وجدال الذراع اليسرى. وبرز الزند الأيسر بشكل خاص، حيث كان سمكه ضعف سمكه الطبيعي تقريبًا.

أظهر التحليل الأنثروبولوجي أن عمره حوالي ثلاث سنوات، على الرغم من أن طول العظام كان 1.5-2 سنة، والأضراس – 2.5-3.5 سنة. ولوحظ أكبر تشابه مع مرض كوفي، وهو مرض نادر يتطور في مرحلة الطفولة المبكرة ويؤثر على العظام والأنسجة الضامة. أظهر الهيكل العظمي سماكة غير متكافئة للعظام بسبب التهاب السمحاق والتكوين اللاحق لطبقات جديدة من العظام.

يمكن لعلم الأمراض أن يفسر التناقض في تقديرات العمر: فالعظام حساسة للضغوط، مثل سوء التغذية، الذي يمنع نموها، في حين أن الأسنان أقل عرضة للتأثر. قد يؤدي تورط الفك السفلي أيضًا إلى صعوبة التغذية وزيادة خطر حدوث مضاعفات.

وحتى في الطب الحديث، لا يزال من الصعب تحديد المرض. ولا يزال السبب الدقيق لوفاة الطفل مجهولاً؛ من الممكن أن يكون مرض كافي أو مضاعفاته أو عوامل غير ذات صلة.