علامات الإنذار المبكر لمرض باركنسون قد تكون مخفية في دمك: ScienceAle

يمكن لفحص الدم المباشر أن يكشف يومًا ما عن أقرب ما يكون علامات مرض باركنسون قبل سنوات من ظهور أعراض أكثر وضوحًا، وفقًا لدراسة جديدة حول إصلاح الحمض النووي وإجهاد الخلايا.

العمليات التي من خلالها تقوم الخلايا بإصلاح الحمض النووي الخاص بها والتكيف مع الإجهاد تم ربطها ل مرض باركنسون قبل. هنا، حدد الباحثون المؤشرات الحيوية في الدم لهذه الآليات لدى الأشخاص الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض باركنسون في مرحلة مبكرة، وهي مرحلة يمكن أن تستمر لمدة تصل إلى 20 عامًا قبل ظهور الأعراض الرئيسية.

ووفقا لباحثين من جامعة تشالمرز للتكنولوجيا في السويد وجامعة أوسلو في النرويج، فإن النتائج يمكن أن توفر طرقا جديدة للكشف عن مرض باركنسون في وقت مبكر – وربما إيجاد طرق لعلاجه. منعه من التطور.

“لقد سلطنا الضوء على المؤشرات الحيوية التي من المحتمل أن تعكس بعضًا من البيولوجيا المبكرة للمرض وأظهرنا أنه يمكن قياسها بالدم”. يقول أنيكا بولستر، عالمة الإحصاء الحيوي في جامعة أوسلو.

“وهذا يمهد الطريق لإجراء اختبارات فحص واسعة النطاق عبر عينات الدم: وهي طريقة فعالة من حيث التكلفة ويمكن الوصول إليها بسهولة.”

مع تقدم مرض باركنسونفموت الخلايا العصبية المنتجة للدوبامين يقلل من الوظائف الحركية والتفكير والذاكرة. في السنوات الأخيرة، الدراسات لقد أظهرت أن التخفيضات في مرونة الخلايا ومشاكل صيانة الحمض النووي قد تكون وراء هذا الضرر.

لمدة ثلاث سنوات، تتبع الباحثون التعبير الجيني في عينات الدم لدى 188 مشاركًا من الأصحاء، و393 شخصًا مصابًا بمرض باركنسون مكتمل النمو، و58 شخصًا مصابًا بمرض باركنسون البادري – وهي المرحلة التي يبدأ فيها المرض للتو في الدماغ.

ومن خلال مقارنة عينات من المجموعات الثلاث، أظهرت الدراسة أن الاختلافات في الجينات المرتبطة بإصلاح الحمض النووي واستجابات إجهاد الخلايا – والتأثيرات الناتجة على خلايا الدم – يمكن أن تميز الأفراد الأصحاء عن الأشخاص المصابين بمرض باركنسون البادري بمستوى عالٍ من الدقة، يصل إلى 91 بالمائة في بعض الحالات.

والجدير بالذكر أنه لم يتم ملاحظة علامات إجهاد الخلايا في دم الأشخاص المصابين بمرض باركنسون المكتمل النمو. انها تقريبا كما لو بدايات مرض باركنسون يؤدي إلى حالة الطوارئ في الخلايا، والتي يتم التغلب عليها في نهاية المطاف من قبل المرض.

“وهذا يعني أننا وجدنا فرصة مهمة يمكن من خلالها اكتشاف المرض قبل ظهور الأعراض الحركية الناجمة عن تلف الأعصاب في الدماغ”. يقول وسادة.

“حقيقة أن هذه الأنماط تظهر فقط في مرحلة مبكرة ولم تعد تنشط عندما يتقدم المرض بشكل أكبر، تجعل من المثير للاهتمام التركيز على آليات العثور على علاجات مستقبلية.”

بمجرد أن تبدأ مشاكل التحكم الحركي الكلاسيكية والارتعاشات المرتبطة بمرض باركنسون في الظهور، يحدث قدر كبير من الضرر لقد تم بالفعل إلى الدماغ. يمكن أن تسمح الاختبارات الأولية بتقديم العلاج والدعم في وقت أقرب.

ويقدر الباحثون أن الأمر قد يستغرق حوالي خمس سنوات لإجراء اختبار دم مثل هذا وتشغيله، ولكن بالمقارنة مع فحوصات الدماغ وتقنيات فحص باركنسون الأخرى، فإن أخذ عينة دم بسيط وسريع وغير معقد – وهو ليس اختبار الدم الوحيد. في التنمية.

يوجد الآن أكثر من 10 مليون شخص في جميع أنحاء العالم مصابون بمرض باركنسون، وليس لدينا علاج له حتى الآن. أفضل فرصة لتغيير ذلك قد تكمن في الإصابة بالمرض قبل أن يتمكن من السيطرة عليه.

متعلق ب: اكتشاف الرابط المفقود بين بروتين باركنسون وتلف خلايا الدماغ

“بحلول الوقت الذي تظهر فيه الأعراض الحركية لمرض باركنسون، غالبًا ما تكون 50 إلى 80 بالمائة من خلايا الدماغ ذات الصلة تالفة بالفعل أو تختفي”. يقول جامعة تشالمرز للتكنولوجيا عالم الأحياء الأنظمة الدنماركية أنور.

“تعد الدراسة خطوة مهمة نحو تسهيل التعرف المبكر على المرض ومكافحة تطوره قبل أن يصل إلى هذا الحد.”

وقد تم نشر البحث في مرض باركنسون npj.