اختبار دم بسيط قد يتنبأ بمرض الزهايمر قبل سنوات من ظهور علامات مسح الدماغ

استخدم باحثو Mass General Brigham بيانات طويلة المدى واختبار دم للعلامة الحيوية pTau217 لتحديد العلامات المبكرة لمرض السكري. مرض الزهايمر المرض لدى البالغين الأصحاء معرفيا.

فريق من المحققين في قداس الجنرال بريجهام تفيد بأن قياس فحص الدم بلازما يمكن لـ فسفرة تاو 217 (pTau217)، وهي علامة حيوية مرتبطة بمرض الزهايمر، أن تتنبأ بالتغيرات التي تظهر على فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني للأميلويد بالإضافة إلى التدهور المعرفي اللاحق لدى كبار السن الذين لا تظهر عليهم حاليًا أي علامات ضعف.

تشير هذه النتائج إلى أنه قد يكون من الممكن تحديد المخاطر في وقت مبكر وباستخدام أدوات أبسط، مما يفتح الباب أمام التدخل المبكر. تظهر الدراسة في اتصالات الطبيعة.

تشير علامة الدم إلى المرض في وقت مبكر

وقال المؤلف الرئيسي هيون سيك يانغ، طبيب الأعصاب في معهد ماس جنرال بريجهام لعلم الأعصاب وعضو مشارك في معهد برود: “كنا نعتقد أن الكشف عن التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني كان أول علامة على تطور مرض الزهايمر، حيث يكشف عن تراكم الأميلويد في الدماغ قبل 10 إلى 20 سنة من ظهور الأعراض”. مع وهارفارد. “لكننا الآن نرى أنه يمكن اكتشاف pTau217 قبل سنوات، قبل ظهور تشوهات واضحة في فحوصات PET للأميلويد.”

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على أول اختبار دم لمرض الزهايمر في العام الماضي، مما يمثل تحولًا مهمًا نحو خيارات تشخيصية أكثر سهولة وأقل تدخلاً مقارنة بالثقب القطني والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني. بناءً على هذا التقدم، يقدم يانج وزملاؤه مزيدًا من الدعم لفكرة أن المؤشرات الحيوية المعتمدة على الدم يمكن أن تكون بمثابة مؤشرات مبكرة لعمليات المرض التي لم يكن من الممكن اكتشافها سابقًا إلا من خلال التصوير.

دراسة طويلة المدى تتتبع التغييرات المبكرة

في هذه الدراسة الأترابية، قام الباحثون بتتبع 317 من البالغين الأصحاء معرفيًا المسجلين في دراسة هارفارد للشيخوخة الدماغية (HABS) لمدة ثماني سنوات تقريبًا. خضع المشاركون، الذين تتراوح أعمارهم بين 50 إلى 90 عامًا، لاختبارات دم متكررة لـ pTau217 إلى جانب فحوصات PET للأميلويد والتاو والتقييمات المعرفية التفصيلية. قام الفريق بتحليل ما إذا كانت المستويات الأولية والتغيرات في pTau217 يمكن أن تتوقع تراكم الأميلويد في المستقبل، وتراكم تاو (التراكم غير الطبيعي لبروتينات تاو غير المطوية داخل الخلايا العصبية في الدماغ)، وانخفاض الأداء المعرفي.

وأظهرت النتائج نمطا واضحا. الأفراد الذين لديهم مستويات أعلى من pTau217 شهدوا تطورًا سريعًا للتغيرات المرتبطة بمرض الزهايمر، حتى عندما بدت فحوصات الدماغ المبكرة طبيعية. في كثير من الحالات، لوحظت زيادات في العلامات الحيوية قبل أن تظهر فحوصات التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني للأميلويد نتائج إيجابية، مما يؤكد حساسيتها لنشاط المرض المبكر. على النقيض من ذلك، من غير المرجح أن يُظهر المشاركون الذين بدأوا الدراسة بمستويات منخفضة من pTau217 تراكمًا ملموسًا للأميلويد على مدار السنوات التالية.

قال يانغ: “ما برز في دراستنا هو أنه حتى عندما تبدو فحوصات الأميلويد طبيعية في العيادة، فإن المؤشر الحيوي pTau217 يمكنه تحديد الأفراد الذين أصبحوا فيما بعد إيجابيين للأميلويد”. “ويظهر أيضًا أن أولئك الذين لديهم مستويات منخفضة من pTau217 من المرجح أن يظلوا سلبيين للأميلويد لعدة سنوات.”

نحو اكتشاف مبكر لمرض الزهايمر

على الرغم من أن اختبار pTau217 ليس جاهزًا بعد للاستخدام السريري الروتيني، يرى يانج وزملاؤه إمكانية أن يلعب دورًا رئيسيًا في فحص المشاركين لتجارب الوقاية وتحديد الأشخاص المعرضين لخطر مرتفع قبل ظهور الأعراض. ومع المزيد من التحقق من الصحة، يمكن أن تصبح اختبارات الدم هذه جزءًا من المراقبة الصحية المنتظمة وتوفر بديلاً أقل تكلفة للطرق المعتمدة على التصوير.

قال المؤلف المشارك الرئيسي جاسمير شاتوال، دكتوراه في الطب، دكتوراه في الطب، وطبيب أعصاب في معهد ماس جنرال بريجهام لعلم الأعصاب: “نظرًا لأن المجال يتطور بسرعة، فنحن متحمسون لرؤية الاكتشافات في الجانب البحثي تُترجم بسرعة إلى تطبيق سريري”. “من خلال توقع من سيتحول إلى الأميلويد إيجابيًا في المستقبل، فإننا نحاول إرجاع عقارب الساعة إلى الوراء لتمكين التنبؤ المبكر بمرض الزهايمر.”

هيون-سيك يانغ، جوليانا أو أنزاي، واي-ينغ ويندي ياو، بريان سي. هيلي، أندريا إم رومان فييرا، كورتني ما، ديلان كيرن، مايكل ج. بروبرزي، جان بيير بيليه، آرون بي شولتز، ميشيل إي. فاريل، هايدي إل جاكوبس، راشيل إف باكلي، كاثرين ف. باب، جاد أ. مارشال، ريبيكا إي. أمارليو، دورين إم. رينتز، لي ليو، دينيس جيه. سيلكو، فيليب بي. فيرغيز، 14 أبريل 2026، اتصالات الطبيعة.
دوى: 10.1038/s41467-026-71269-3

تم دعم هذا العمل من خلال المنح K23 AG062750، K23 AG084868، P01 AG036694 (دراسة الدماغ للشيخوخة بجامعة هارفارد)، وR01 AG071865 من المعهد الوطني للشيخوخة، بالإضافة إلى الهدية الخيرية لصندوق شيلبي كولوم ديفيس الخيري.

الإفصاح: فيليب بي فيرغيز وجويل بي براونستين موظفان بدوام كامل في شركة C2N Diagnostics LLC. يعلن مؤلفون آخرون عدم وجود تضارب في المصالح ذي صلة مباشرة.

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.