العلماء يحولون بكتيريا السرطان ضدها في علاج متطور

يقدم علاج تم تطويره حديثًا مستوحى من البكتيريا الموجودة داخل الأورام طريقة مختلفة لمكافحة السرطان من خلال استهداف كيفية إنتاج الخلايا السرطانية للطاقة.

الباحثون في جامعة إلينوي شيكاغو صمموا علاجًا جديدًا للسرطان عن طريق استعارة استراتيجية من البكتيريا التي تعيش داخل الأورام. وبدلاً من مهاجمة الخلايا السرطانية بشكل مباشر، يستهدف هذا النهج كيفية توليد هذه الخلايا للطاقة.

في نماذج سرطان البروستاتا، حقق العلاج أقوى نتائجه عند دمجه مع الإشعاع، وهو علاج قياسي. تباطأ نمو الورم بشكل كبير. المكون الرئيسي هو الببتيد المصنوع في المختبر والذي يسمى aurB، والمشتق من بروتين بكتيري. بمجرد دخول AurB إلى الخلايا السرطانية، فإنه يعطل الميتوكوندريا، وهي الهياكل المسؤولة عن إنتاج الطاقة.

وبدون إمدادات الطاقة هذه، تكافح الخلايا السرطانية من أجل البقاء والتكاثر. ونشرت النتائج في نقل الإشارة والعلاج المستهدف.

استهداف مصانع الطاقة في الخلية

وقال تورو يامادا، كبير مؤلفي الدراسة، والأستاذ المشارك في أقسام الجراحة والهندسة الطبية الحيوية في جامعة إلينوي الدولية وعضو في مركز السرطان بجامعة إلينوي: “إن الميتوكوندريا مهمة جدًا لبقاء الخلية على قيد الحياة؛ فهي مصانع الطاقة”. “تظهر العديد من الخلايا السرطانية تغيرًا في عدد الميتوكوندريا ونشاطها، لأن الخلية السرطانية يجب أن تنمو بقوة وبسرعة. لذلك، ستكون الميتوكوندريا هدفًا مثاليًا لعلاج السرطان”.

لقد عرف العلماء منذ فترة طويلة أن الأورام تحتوي على بكتيريا كجزء من البيئة الدقيقة للورم. وفي الآونة الأخيرة، بدأ الباحثون في دراسة هذه الميكروبات كمصادر محتملة للمركبات المقاومة للسرطان.

وقد حدد العمل السابق الذي أجراه مختبر يامادا بروتينًا بكتيريًا يسمى كوبريدوكسين يمكنه كبح نمو الورم. الكوبريدوكسينات عبارة عن بروتينات تحتوي على النحاس وتساعد على نقل الإلكترونات بين البروتينات الأخرى.

قام الفريق بتطوير دواء الببتيد من هذا البروتين واختبره على نطاق واسع، بما في ذلك في التجارب السريرية التي شملت البالغين وفي دراسات سرطان الدماغ لدى الأطفال.

ومع ذلك، اعتمد هذا العلاج المبكر على جين يسمى p53، والذي لا يعمل بنفس الطريقة في جميع أنواع السرطان. يساعد P53 عادةً في قمع الأورام، لكنه غالبًا ما يكون متحورًا، وتختلف تلك الطفرات. ونتيجة لذلك، كان الببتيد فعالا في بعض الحالات ولكن ليس في حالات أخرى.

وقال يامادا: “أردنا أن يكون لدينا عامل مضاد للسرطان لا يستخدم وظيفة p53”.

اكتشاف آلية جديدة

ولمعالجة هذا القيد، بحث الباحثون عن بروتين بكتيري يستهدف الميتوكوندريا بدلاً من ذلك. وقد حددوا كوبريدوكسينًا آخر يعمل من خلال هذا المسار.

وفي الدراسة الجديدة، قام الفريق بتحليل عينات الورم من مريضات سرطان الثدي واستخدمها الحمض النووي التسلسل لتحديد البكتيريا الموجودة. واحد صِنف وبرزت هذه المادة لأنها تحتوي على بروتين الكوبريدوكسين المسمى أوراسيانين، والذي يعمل بشكل مشابه للبروتين الذي تم تحديده في الأبحاث السابقة.

وباستخدام هذا البروتين كنموذج، صمم العلماء ببتيدًا جديدًا يسمى aurB. وأظهرت التجارب المعملية أن aurB يدخل إلى ميتوكوندريا الخلايا السرطانية ويرتبط بـ ATP سينسيز، وهو إنزيم رئيسي ضروري لإنتاج ATP، مصدر الطاقة الرئيسي للخلية.

اختبر الفريق aurB في خطوط الخلايا التي تفتقر إلى p53 النشط وفي نماذج الفئران المصابة بسرطان البروستاتا والتي لم تعد تستجيب للعلاج الهرموني. عند دمجه مع الإشعاع، وهو علاج قياسي لسرطان البروستاتا، قلل aurB بشكل كبير من نمو الورم دون ظهور علامات سمية واضحة.

وقال يامادا: “لقد أدى هذا المزيج إلى تعزيز نشاط الببتيد بشكل كبير وأصبح الورم أصغر بكثير”. “هذا النهج واعد. باستخدام نموذج نقيلي لعظم الظنبوب راسخ، أظهرنا تثبيطًا كبيرًا لنمو الورم، قبل السريرية”.

الخطوات التالية نحو الاستخدام السريري

حصل الباحثون على براءة اختراع لـ aurB بدعم من مكتب إدارة التكنولوجيا التابع لـ UIC ويستكشفون الآن كيفية نقل العلاج إلى التجارب السريرية البشرية.

يواصل يامادا دراسة البكتيريا كمصدر للأفكار الدوائية الجديدة. وهو يعتقد أن الأوراسيانين قد يكون مجرد واحد من العديد من البروتينات البكتيرية التي يمكن تكييفها في علاجات السرطان في المستقبل.

وقال يامادا: “هناك العديد من البروتينات البكتيرية الأخرى التي يمكن أن تكون مصدرا لأدوية السرطان”. “نحن ببساطة لم نجربهم بعد.”

المرجع: “تثبيط إنتاج طاقة الميتوكوندريا بواسطة ببتيد الكوبريدوكسين البكتيري الضوئي الذي يمنع نمو الورم” بقلم سامر أ. نافوجي، دوي بينه تران، ديفيد ج. راديماخر، فالنتينا بوتي، كونستانتين كريستوف، ألبرت جرين، ويجو لي، نجوك هاي تريو فونج، سلفاتوري كانيسترارو، آنا ريتا بيزاري، تاباس ك. داس جوبتا و توهرو يامادا، 7 أبريل 2026، نقل الإشارة والعلاج المستهدف.

دوى: 10.1038/s41392-026-02703-7

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.