أنواع الخرف الخفية التي لم يسمع عنها معظم الناس من قبل

الخرف هو أكثر من مجرد فقدان الذاكرة، ويمكن أن تؤثر الأنواع النادرة منه على الرؤية والحركة والسلوك. يمكن أن يؤدي التعرف على هذه الأعراض مبكرًا إلى تحسين التشخيص والدعم.

عندما يسمع معظم الناس كلمة “الخرف”، يفكرون في فقدان الذاكرة والنسيان. لكن الخرف يمكن أن يؤثر على ما هو أكثر بكثير من الذاكرة، حيث يسبب تغيرات في الكلام والسلوك والنوم والحركة وغيرها من الوظائف.

الخرف ليس مرضا واحدا بل هو مصطلح واسع يشمل أكثر من 100 حالة مختلفة. مرض الزهايمر المرض هو الشكل الأكثر شيوعًا، حيث يمثل حوالي 60% من الحالات، وتعد مشاكل الذاكرة من أشهر أعراضه.

أما الـ 40% المتبقية من حالات الخرف فتتضمن أشكالًا نادرة غالبًا ما تكون يصعب تشخيصه وقد يتطلب رعاية أكثر تخصصًا. في حين أن العديد من الأشخاص على دراية بحالات مثل خرف أجسام ليوي، وخرف مرض باركنسون، والخرف الجبهي الصدغي، فإن الوعي بالأشكال غير الشائعة الأخرى يظل محدودًا.

إن التعرف على العلامات التحذيرية لأنواع الخرف الأقل شهرة في وقت مبكر قد يساعد الأشخاص على الحصول على الرعاية والدعم الذي يحتاجون إليه في وقت أقرب.

ضمور القشرية الخلفي

يؤثر الضمور القشري الخلفي (PCA) في الغالب على الأداء البصري والمكاني. لا تتأثر الذاكرة بشكل سيء في وقت مبكر كما هو الحال في مرض الزهايمر.

يمكن للأشخاص الذين يعانون من PCA أن يعانون من الهلوسة البصرية والملاحة المكانية. يمكن أن يصبح هذا واضحًا عند القراءة أو الحكم على العمق والمساحة على الدرج، مما يجعل من الصعب الحكم على مكان الخطوة التالية، على سبيل المثال. تبدأ الأعراض بالظهور عادةً بين سن 55 و65 عامًا.

لا يزال هناك الكثير مما لا نعرفه عن PCA نظرًا لمدى ندرته. لا يزال الباحثون يحاولون معرفة ما إذا كان PCA هو نوع فرعي متميز من الخرف أو ما إذا كان شكلاً غير نمطي من مرض الزهايمر. وذلك لأن التغيرات الدماغية التي تحدث لدى الأشخاص المصابين بالـ PCA تشبه إلى حد كبير تلك التي تحدث لدى الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر، على الرغم من اختلاف الأعراض. وتشير التقديرات أيضًا إلى أن ما بين 5% إلى 15% من الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر لديهم PCA.

مرض كروتزفيلد جاكوب

يعد مرض كروتزفيلت جاكوب شكلاً نادرًا من أشكال الخرف، حيث يصيب حوالي واحد من كل مليون شخص في جميع أنحاء العالم.

مرض كروتزفيلد جاكوب هو مرض بريون. تتضمن هذه الأمراض بروتينات البريون، والتي، لأسباب غير معروفة، تتحول فجأة إلى شكل ثلاثي الأبعاد. وظيفة بريونات صحية لا يزال غير معروف، ولكن يبدو أنها تلعب دورًا ما في حماية الأعصاب وخلايا المخ والحفاظ على عمل إيقاع الساعة البيولوجية في الجسم (الدورة الطبيعية التي تستغرق 24 ساعة والتي يتبعها جسمنا والتي تتحكم في كل شيء بدءًا من النوم والهضم والمناعة).

يتسبب سوء طي بروتينات البريون في مرض كروتزفيلد جاكوب في شكل سريع وشديد للغاية من الخرف، يتطور بسرعة أكبر بكثير من مرض الزهايمر أو خرف أجسام ليوي، على سبيل المثال. إلى جانب طبيعة التقدم السريعة بشكل ملحوظ، يعاني الأشخاص المصابون بمرض كروتزفيلد جاكوب من صعوبة في الذاكرة والحركة، بما في ذلك الحركات المتشنجة المفاجئة.

عوامل الخطر لهذا النوع الفرعي من الخرف تشمل الشيخوخة وعلم الوراثة (يحدث في 10-15٪ من الحالات). وفي حالات نادرة جدًا، يمكن أن يتطور أيضًا نتيجة للتلوث، مثل تناول لحوم الأبقار المصابة بمرض جنون البقر.

الخرف الجبهي الصدغي-MND

FTD-MND هو شكل من أشكال الخرف الجبهي الصدغي الذي يحدث جنبًا إلى جنب مع مرض الخلايا العصبية الحركية.

يشير الخرف الجبهي الصدغي إلى أنواع فرعية من المرض تسبب فقدانًا تدريجيًا لأنسجة المخ في الفص الجبهي والصدغي للدماغ.

ديس الخلايا العصبية الحركيةهaseمن ناحية أخرى، هي حالة عصبية سريعة التطور يمكن أن تؤدي إلى صعوبات في التنفس والحركة والشلل. وعلى الرغم من أنه يؤثر على الدماغ والأعصاب، إلا أنه ليس في حد ذاته شكلاً من أشكال الخرف.

حوالي 10-15% من الأشخاص المصابين بالخرف الجبهي الصدغي يصابون أيضًا بمرض الخلايا العصبية الحركية. يبدو أن هذا التواجد المشترك مرتبط بطفرة في الجين C9orf72. وبسبب هذا الارتباط الوراثي، يمكن لمرض FTD-MND أن يحدث تشغيل في الأسر.

يعاني الأشخاص المصابون بالخرف الجبهي الجبهي (FTD-MND) من العديد من المشكلات المتعلقة بالعضلات، بما في ذلك هزال العضلات وتيبسها ومشاكل في البلع. هذه هي الأشياء التي لا تربطها عادةً بالخرف ومشاكل الذاكرة.

ليس من الواضح حاليًا ما إذا كان الخرف الجبهي الصدغي يتطور أولاً ثم مرض الخلايا العصبية الحركية أو إذا كان العكس.

الشلل فوق النووي التقدمي

الشلل فوق النووي التقدمي (PSP) هو حالة عصبية نادرة تسبب الخرف ومشاكل في الحركة.

ومن المقدر أن تؤثر على ما يقرب من 4000 شخص في المملكة المتحدة. من الصعب تشخيص PSP لأنه يتداخل مع العديد من الحالات الأخرى، بما في ذلك مرض باركنسون.

يؤدي PSP في المقام الأول إلى تلف مناطق الدماغ تحت القشرية، وتحديدًا جذع الدماغ والعقد القاعدية. وترتبط هذه المناطق بالرؤية والحركة.

على هذا النحو، يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة PSP من صعوبة استخدام أعينهم، وبالتالي يمكن أن يسقطوا في كثير من الأحيان ويتعرضون للتجربة صعوبات في التحرك. يمكن للأشخاص الذين يعانون من PSP أيضًا أن يواجهوا صعوبة في التركيز و حل المشكلات.

دعم الخرف

كما هو الحال مع جميع أنواع الخرف الفرعية، لا يوجد علاج حتى الآن. في حين أن هناك أدوية يمكن أن تؤخر الأعراض، إلا أنها فعالة فقط في حالات مرض الزهايمر.

على هذا النحو، ما زلنا بحاجة إلى إيجاد طرق لدعم الأشخاص الذين يعانون من أنواع فرعية أخرى من الخرف على أفضل وجه ممكن.

إحدى الطرق للقيام بذلك هي من خلال فهم حالتهم ونوعهم الفرعي بشكل صحيح. إن معرفة أن شخصًا ما قد يواجه صعوبة خاصة في المشي والحركة بدلاً من الذاكرة أمر مهم لوضع الرعاية المناسبة في مكانها مسبقًا.

من المهم بنفس القدر أن تكون قادرًا على اكتشاف العلامات في وقت مبكر. الخرف لا يؤثر فقط على الذاكرة. التغيرات في السلوك، أو مشاكل في الرؤية أو السقوط بشكل متكرر، أو المشي أو التحرك بشكل مختلف، أو صعوبة التحدث يمكن أن تكون جميعها علامات مبكرة للخرف.

ومن المأمول أن يؤدي الفهم الأفضل لأشكال الخرف المتعددة إلى طرق أفضل لإدارة وعلاج هذا المرض المعقد.

مقتبس من مقالة نشرت أصلا في المحادثة.

لا تفوت أي اختراق: انضم إلى النشرة الإخبارية SciTechDaily.
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.