عقار بيوجين ألزهايمر ينتقل إلى المرحلة التجريبية المتأخرة

بيوجين تخطط الشركة لتطوير عقار تجريبي لمرض الزهايمر إلى مرحلة اختبار متأخرة على الرغم من البيانات التجريبية المخيبة للآمال في منتصف المرحلة، حسبما أعلنت الشركة يوم الخميس.

وقالت شركة بيوجين إن دواءها التجريبي الذي يستهدف بروتين تاو المرتبط بمرض سرقة الذاكرة، فشل في إظهار استجابات أفضل عند تناول جرعات أعلى.

ومع ذلك، تخطط شركة بيوجين لنقل عقار ديرانيرسن إلى اختبار المرحلة الثالثة بسبب الإشارات التي تشير إلى أن العلاج يقلل مستويات تاو ويبطئ التدهور المعرفي، خاصة عند أقل جرعة.

وقالت الدكتورة بريا سينغال، رئيسة قسم التطوير في شركة بيوجين، إن النتائج مقنعة.

وقالت: “نحن متحمسون حقًا لأننا تمكنا من إظهار مزيج غير مسبوق من تقليل تاو في علم الأمراض والفائدة المعرفية، واقتربنا حقًا من عزل الجرعة”. “هذه هي المتطلبات الثلاثة التي تحتاجها للانتقال إلى المرحلة الثالثة.”

تمثل النتائج أحدث مثال على رحلة بيوجين غير المتكافئة لتطوير أدوية لمرض الزهايمر. يقوم Biogen منذ سنوات بالبحث في أمراض الدماغ. لقد طرحت في السوق عقارين مصممين لإبطاء التدهور المعرفي، على الرغم من أنها سحبت عقارها الأول، Aduhelm، بعد أن لم تتمكن من التغلب على الجدل الدائر حول الموافقة عليه.

يقوم كل من Aduhelm ودواء Biogen الآخر لمرض الزهايمر الذي تم طرحه في السوق، Leqembi، بإزالة بروتين مرتبط بمرض الزهايمر يسمى الأميلويد من الدماغ. ديرانرسن هو قليل النوكليوتيد المضاد للاتجاه الذي يحد من إنتاج تاو.

منافسة ايلي ليلي يدرس أيضًا الأدوية التي تسعى إلى خفض مستويات تاو.