من خلال استهداف الحاجز الواقي لشبكية العين، يمكن أن يساعد Danegaptide عن طريق الفم في علاج تلف العين المصاب بالسكري في وقت مبكر، على الرغم من أن فوائده الدائمة لا تزال بحاجة إلى الاختبار.
بالنسبة لملايين الأشخاص المصابين بداء السكري، فإن علاج تلف العين الذي يهدد البصر يعني الانتظار حتى يبدأ فقدان البصر بالفعل، وعند هذه النقطة يجب على الأطباء إعطاء حقن منتظمة مضادة للعامل نمو بطانة الأوعية الدموية مباشرة في العين.
تعمل هذه الأدوية على منع البروتين المسؤول عن نمو الأوعية الدموية وتسربها، لكن الحاجة إلى إجراءات جراحية متكررة جعلت العلاج قبل حدوث ضرر لا رجعة فيه غير عملي. الآن، أثبت الباحثون أن دواء عن طريق الفم يسمى Danegaptide يمكن أن يحل محل تلك الحقن أو يكملها في يوم من الأيام.
يركز البحث الجديد على اعتلال الشبكية السكري غير التكاثري، أو NPDR ، وهو الشكل الأكثر شيوعًا للضرر المرتبط بالسكري في شبكية العين، وهي الأنسجة الحساسة للضوء في الجزء الخلفي من العين. يؤثر اعتلال الشبكية السكري على ما يقرب من 30% من الأشخاص المصابين بالسكري، ويمثل اعتلال الشبكية السكري NPDR الغالبية العظمى من تلك الحالات، مما يؤثر على ما يقدر بعشرات الملايين في جميع أنحاء العالم. ما يقرب من ثلث البالغين المصابين بمرض السكري سوف يصابون بأحد أشكال اعتلال الشبكية السكري خلال حياتهم، ويظل المرض سببًا رئيسيًا للعمى لدى البالغين في سن العمل.
حماية حاجز شبكية العين في النماذج قبل السريرية
في دراسة نشرت في 23 سبتمبر 2026 في المجلة العلوم الطب الانتقاليقام باحثون من كلية ترينيتي في دبلن و Breye Therapeutics باختبار Danegaptide في نماذج الأمراض قبل السريرية، حيث كانت فعاليته مماثلة للعلاجات القابلة للحقن. أدى تناول الدواء بسرعة إلى تقليل التسرب من الأوعية الدموية في شبكية العين وعكس تورم الشبكية، المعروف أيضًا باسم الوذمة. كما أنه يمنع انهيار حاجز الدم الداخلي لشبكية العين، الذي ينظم ما يمر من مجرى الدم إلى أنسجة الشبكية.
وقال البروفيسور ماثيو كامبل، رئيس قسم علم الوراثة الوعائية العصبية في كلية ترينيتي في دبلن وكبير مؤلفي الورقة البحثية: “إن إدارة مرض العين السكري قبل حدوث ضرر لا يمكن علاجه كانت مقيدة منذ فترة طويلة بسبب عبء الحقن الغازية”.
“تُظهر النتائج التي توصلنا إليها أن حبة فموية بسيطة يمكن أن تستهدف وتصلح بشكل فعال حاجز الدم الداخلي لشبكية العين. ومن المحتمل أن يوفر هذا مسارًا وقائيًا غير جراحي للأمام يمكن أن يحمي الرؤية في كلتا العينين في وقت واحد، قبل وقت طويل من حدوث فقدان البصر الشديد.”
تحسينات مبكرة في شبكية العين، وفوائد دائمة غير مؤكدة
في تجربة سريرية مبكرة للمرحلة Ib شملت 24 مريضًا مصابًا بـ NPDR ، كان Danegaptide عن طريق الفم آمنًا وجيد التحمل، وأظهر 55٪ من المشاركين علامات مبكرة للنشاط البيولوجي. وشملت هذه العلامات انخفاضًا ملحوظًا في تسرب الشبكية، وانخفاض سمك المجال الفرعي المركزي، وقياس سمك المنطقة الوسطى من شبكية العين، واختفاء الخراجات المملوءة بالسوائل داخل أنسجة الشبكية.
توفر النتائج البشرية مؤشرًا أوليًا على أن الدواء قد يعمل على تغيرات الشبكية التي شوهدت في NPDR ، في حين أن المقارنة مع العلاجات القابلة للحقن تأتي من النماذج قبل السريرية. ويدعو فريق البحث إلى إجراء تجارب أكبر للمرحلة الثانية لتقييم ما إذا كانت النتائج المبكرة تترجم إلى فوائد دائمة.
وأضاف الدكتور بيت أدامسون، كبير المسؤولين العلميين في شركة Breye Therapeutics: “تؤكد البيانات المستمدة من هذه الدراسة حدوث نقلة نوعية كبيرة في رعاية شبكية العين. ومن خلال إثبات أن العلاج عن طريق الفم مثل Danegaptide يمكن أن يحمي بشكل مباشر حاجز شبكية الدم الداخلي، فإننا نفتح الباب أمام تدخل مبكر وغير جراحي لـ NPDR. توفر نتائج المرحلة Ib الناجحة أساسًا قويًا للغاية لتجارب سريرية أكبر في المرحلة الثانية لتقييم الفعالية على المدى الطويل.”
المرجع: “التقييم قبل السريري والسريري للدانيجابتيد الجهازي لعلاج اعتلال الشبكية السكري غير التكاثري” بقلم ناتالي هدسون، وجيرجو بوركولاب، وجيفري أوكالاغان، ونيكول هانلي، وبسمة باكوش، ومارك فارو، وأولريك موريتزن، وبنديكت البندك ليند، وبيتر أدامسون، وماثيو كامبل، 23 سبتمبر 2026، العلوم الطب الانتقالي.
دوى: 10.1126/scitranslmed.aed8692
