يشير التحليل الجيني لـ 2.8 مليون شخص إلى خلايا دماغية محددة قد تؤثر على مرض الزهايمر، مما يقدم للباحثين خيوطًا جديدة للبحث عن علاجات.
مرض الزهايمر هو السبب الرئيسي للخرف، والذي من المتوقع أن يؤثر على أكثر من 150 مليون شخص في جميع أنحاء العالم بحلول عام 2050. تلعب الجينات دورا كبيرا في خطر مرض الزهايمر، ولكن العلماء لا يزالون لا يفهمون بشكل كامل أي الجينات مهمة أو كيف تؤثر على المرض. إن ربط هذه القرائن الجينية بما يحدث داخل الدماغ يمكن أن يساعد الباحثين على تحديد الأهداف المحتملة للعلاج.
وقد حدد فريق دولي الآن 127 منطقة من الحمض النووي البشري المرتبطة بخطر الإصابة بمرض الزهايمر، بما في ذلك 48 منطقة لم يتم تعيينها من قبل في هذا السياق. وتقدم النتائج نظرة أكثر تفصيلا للعمليات البيولوجية المعنية، مشيرة إلى أدوار كل من الخلايا المناعية في الدماغ وعدة أنواع محددة من الخلايا العصبية.
بقيادة Vrije Universiteit Amsterdam ونشرت في طبيعةيعد هذا البحث أكبر دراسة ارتباط وراثي لمرض الزهايمر حتى الآن. وقام الباحثون بتحليل البيانات الجينية لحوالي 2.8 مليون شخص من خلفيات وراثية متنوعة، بما في ذلك 183620 شخصًا مصابًا بمرض الزهايمر.
تشير أدلة مرض الزهايمر إلى ما هو أبعد من الخلايا المناعية
“نحن نعلم بالفعل أن العمليات المناعية تلعب دورًا مهمًا في مرض الزهايمر. ما يجعل هذه الدراسة ذات قيمة خاصة هو أنه يمكننا الآن ربط عوامل الخطر الجينية الجديدة بعمليات بيولوجية أكثر تحديدًا، بينما نكشف أيضًا عن أدلة تشير إلى تورط أنواع أخرى من خلايا الدماغ. وقالت قائدة البحث دانييل بوستهوما من جامعة فريجي أمستردام: “هذا يعطينا صورة أكثر تفصيلاً عن البيولوجيا الكامنة وراء مرض الزهايمر ويوفر اتجاهات جديدة للتحقيق في العلاجات المحتملة”.
وقد عزز التحليل الأدلة على تورط الخلايا الدبقية الصغيرة، وهي الخلايا المناعية في الدماغ التي تساعد على إزالة المواد الضارة والمواد الخلوية التالفة. إن ربط عوامل الخطر الجينية بالعمليات التي تنفذها هذه الخلايا يمنح الباحثين روابط بيولوجية أكثر تحديدًا للتحقيق فيها.
ولأول مرة، حدد الباحثون أيضًا عدة أنواع محددة من الخلايا العصبية، وهي الخلايا التي تستقبل وتنقل المعلومات، والتي تم إثرائها بالإشارات الجينية المرتبطة بمرض الزهايمر. وبعبارة أخرى، أشارت الأدلة الجينية نحو هذه الأنواع المحددة من الخلايا في كثير من الأحيان أكثر مما كان متوقعا. وتشير النتائج إلى أنها قد تلعب دورا رئيسيا في تطور المرض، وفتح اتجاهات البحث خارج نطاق الجهاز المناعي.
البيانات المشتركة توسع الخريطة الجينية لمرض الزهايمر
سمح تجميع البيانات من 30 مجموعة بحثية للفريق باكتشاف الارتباطات الجينية التي ربما لم يلاحظها أحد في الدراسات الأصغر. جمع هذا التعاون بين الباحثين الأكاديميين والبنوك الحيوية والصناعة في إطار الاتحاد الدولي لجينوم الطب النفسي. ويشارك في قيادة مجموعة العمل الخاصة بمرض الزهايمر كل من بوستهوما وأولي أندريسن من جامعة أوسلو.
ومن بين المساهمين كانت جامعة إكستر بقيادة يحمي يذاكر. قالت البروفيسور آن كوربيت من جامعة إكستر، التي ترأس برنامج PROTECT: “لقد كشف هذا التحليل الجيني الجديد والمثير عن معلومات جديدة حول كيفية تأثير جيناتنا على خطر الإصابة بمرض الزهايمر. يسعدنا أن دراسة PROTECT-UK ساهمت في هذه النتائج الجديدة المهمة. تجمع PROTECT عينات جينية من جميع المشاركين من خلال عينة لعاب بسيطة في المنزل. ويمكن بعد ذلك دمج هذه البيانات مع مجموعات من جميع أنحاء العالم لمساعدتنا على فهم مخاطر الخرف بشكل أفضل وكيف يمكن ذلك. يتم علاجه.”
توفر الارتباطات الجينية نقاط بداية لمزيد من البحث، بدلًا من تقديم دليل على أن استهداف جين معين سيؤدي إلى علاج فعال. يجب أن تحدد أبحاث المتابعة أي الارتباطات تعكس الدور السببي في مرض الزهايمر وما إذا كان التدخل في العمليات المعنية سيكون آمنًا ومفيدًا بشكل هادف.
المرجع: “وراثة مرض الزهايمر تتقارب مع خلل تنظيم الخلايا الدبقية والعصبية” بقلم إميل أوفلمان، دوجلاس ب. ويتمان، شهرام بهرامي، أليكسي أ. شادرين، فيرا فومينيك، وآخرون، 28 أكتوبر 2026، طبيعة.
دوى: 10.1038/s41586-026-11206-ذ
لا تفوت أي اختراق:
تابعونا على جوجل و أخبار جوجل.
