رمز التجديد على مرحلتين
كان مفتاح النجاح هو استخدام اثنين من بروتينات الإشارة التي تعيد برمجة استجابة الجسم للإصابة. بشكل افتراضي، في الثدييات، يتم إغلاق الجرح بندبة – وهذا هو عمل الخلايا الليفية التي تعمل على إصلاح الضرر بسرعة لوقف النزيف، ولكنها تمنع إمكانية تعافي الطرف.
الآلية، التي طورها فريق عالم الأحياء كين مونيوكا، تتكون من مرحلتين:
- تغيير السيناريو: أولاً، يتم حقن عامل نمو الخلايا الليفية 2 (FGF2) في منطقة الجرح. فهو يمنع الخلايا من تكوين ندبة ويتسبب في تكوين بلاستيما، وهو “برعم” مؤقت من الخلايا الحية يشبه ما يستخدمه السلمندر قبل نمو ساق جديدة.
- بناء: ثم يتم تطبيق البروتين التشكلي العظمي 2 (BMP2). فهو يرسل إشارة إلى المأرمة لبدء بناء العظام والأوتار والأربطة على “الأساس” المجهز.
هل لم تعد هناك حاجة للخلايا الجذعية؟
ما يميز هذه الطريقة هو أن العلماء لم يضطروا إلى إدخال الخلايا الجذعية المانحة إلى الجسم.
“ليس عليك البحث عنهم وإعادتهم” يشرح كين مونيوكا. “إنهم هناك بالفعل، في موقع الجرح.” كان علينا فقط أن نتعلم كيفية إدارة سلوكهم.”
وكانت نتائج التجارب على الفئران مشجعة: ففي كثير من الحالات، كان من الممكن استعادة بنية العظام والأوتار والمفاصل. على الرغم من أن الأصابع الجديدة كانت في بعض الأحيان مشوهة أو أصغر مقاسأنها تحتوي على جميع العناصر التشريحية الأساسية. وهذه خطوة كبيرة إلى الأمام مقارنة بالتجارب السابقة، حيث كان من الممكن استعادة أجزاء فقط من العظام دون استخدام FGF2.
مستقبل الطب
وعلى الرغم من أن هذه التكنولوجيا لم يتم اختبارها بعد على البشر، فإن التشابه البيولوجي بين الثدييات يوفر سببا للتفاؤل. وبالنظر إلى أن بروتين BMP2 قد تمت الموافقة عليه بالفعل للاستخدام في الجراحة الترميمية، وأن FGF2 قريب من هذه الحالة، فقد تظهر الثمار العملية الأولى للبحث في المستقبل القريب – على سبيل المثال، في مجال التئام الجروح عالي الجودة دون تكوين ندبات.
يقول مونيوكا: “إن السؤال عن سبب قدرة بعض الحيوانات على التجدد بينما لا يستطيع البشر ذلك، ظل مطروحًا منذ زمن أرسطو”. “لقد أظهرنا أنه يمكن تنشيط التجديد، وهذا يغير فهمنا لحدود ما هو ممكن.”
يمكن أن يصبح هذا الاكتشاف الأساس لإنشاء الطب المستقبلي، حيث سيتم استبدال الأطراف الاصطناعية بالأنسجة الحية الخاصة بالفرد.
