لن يؤدي هذا التغيير إلى تقنين الدواء على المستوى الفيدرالي، ولكنه سيحول الحشيش من وضعه الحالي باعتباره مادة مدرجة في الجدول الأول إلى الجدول الثالث بموجب إطار المواد الخاضعة للرقابة التابع لإدارة مكافحة المخدرات الأمريكية.
وقالت وزارة العدل في بيان لها إنها ستنقل على الفور المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء والتي تحتوي على الماريجوانا إلى جانب العناصر التي ينظمها ترخيص الماريجوانا الطبي الحكومي إلى الجدول الثالث. كما أعلنت عن جلسة استماع عاجلة في يونيو للنظر في إعادة التصنيف الرسمي للقنب إلى الجدول الأول على المستوى الفيدرالي.
وقالت وزارة العدل: “توفر هذه الإجراءات معًا وضوحًا فوريًا وطويل الأمد للباحثين والمرضى ومقدمي الخدمات على حدٍ سواء، مع الحفاظ على ضوابط فيدرالية صارمة ضد الاتجار غير المشروع بالمخدرات”.
تعتبر الأدوية المدرجة في الجدول الأول، والتي تشمل الهيروين وعقار إل إس دي، ليس لها أي استخدام طبي مقبول ولديها احتمالية عالية للإساءة. على النقيض من ذلك، يتم التعرف على أدوية الجدول الثالث، مثل تايلينول مع الكودايين والتستوستيرون، على أنها لها تطبيقات طبية وتخضع لقيود تنظيمية أقل.
تعمل إعادة التصنيف على تقليل الحواجز القديمة التي جعلت من الصعب على الباحثين دراسة القنب في البيئات السريرية.
والآثار المالية كبيرة أيضًا. ومن شأنه أن يعفي شركات القنب من قسم رمز مصلحة الضرائب الأمريكية 280Eمما يسمح لهم بخصم النفقات القياسية مثل الإيجار والرواتب لأول مرة، ويفتح الباب للوصول إلى الخدمات المصرفية الذي كان محظورًا في السابق.
أظهر المستثمرون بعض الشكوك حول هذه الخطوة حيث تراجعت أسهم القنب عن المكاسب المبكرة وتحولت إلى سلبية. ويشعر النقاد بالقلق من أن السياسة قد تخلق نظامًا ثنائي المسار لتطوير الأدوية قد يسمح للمطورين بتجاوز عملية إدارة الغذاء والدواء بالكامل لصالح المسارات على مستوى الولاية.
ومع ذلك، تمثل هذه الخطوة أحد أهم التحولات الفيدرالية بشأن سياسة الماريجوانا منذ عقود، مما يشير إلى رغبة متزايدة في واشنطن لإعادة النظر في كيفية تصنيف المخدر ودراسته في الولايات المتحدة.
يمكن أن تفيد هذه الخطوة شركات مثل Tilray، المعروفة بمنتجات القنب الترفيهية ولكنها تعمل على توسيع قطاعها الطبي. وقد خدمت الأعمال الطبية لشركة Tilray مئات الآلاف من المرضى في أكثر من 20 دولة، وفقًا للشركة.
وقال إيروين سيمون، الرئيس التنفيذي لشركة تيلراي: “لدينا البحث للدخول إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لدينا البحث للدخول إلى إدارة مكافحة المخدرات وإظهار ما كنا نفعله”.
وقال سايمون لـ CNBC إنه يتوقع أن يسمع من شركات الأدوية المهتمة بالشراكات الأمريكية، على غرار موجة التواصل من شركات الكحول بعد الارتفاع الكبير في الطلب على المشروبات المشتقة من القنب.
تتعاون Tilray حاليًا مع شركة Novartis في كندا.
واجه العلماء عمليات موافقة صارمة، ومحدودية الوصول إلى الإمدادات ومتطلبات الامتثال الثقيلة عند محاولة فحص القنب للاستخدام العلاجي، بما في ذلك الألم المزمن، واضطراب ما بعد الصدمة، والاضطرابات العصبية. وظلت هذه الحواجز الفيدرالية قائمة حتى مع قيام ما يقرب من نصف الولايات بتشريع الماريجوانا للاستخدام الترفيهي، بل ووافقت عليها المزيد من الولايات للاستخدام الطبي.
وقالت ويندي برونفين، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي للعلامة التجارية في شركة كوريو ويلنيس، وهي شركة للقنب مقرها ماريلاند: “بينما سيظل المشغلون يواجهون نظامًا مجزأًا لكل دولة على حدة، فإن التدفق النقدي المحسن من إعادة الجدولة سيدعم إعادة الاستثمار، ويعزز الاستقرار، ويساعد في بناء الزخم لمعايير أكثر اتساقًا مع مرور الوقت”.
ويأتي هذا الإجراء في أعقاب أمر تنفيذي صدر العام الماضي يوجه الوكالات الفيدرالية لبدء عملية إعادة التصنيف، والتي تتكشف عادةً على مدار عدة سنوات وتتضمن المراجعة العلمية والتنسيق بين الوكالات وإجراءات وضع القواعد.
وقال شون هاوزر، الشريك في شركة محاماة القنب Vicente LLP: “إن إعادة الجدولة هذه ليست خط النهاية – إنها المرحلة النهائية من السباق الذي نجريه منذ عقود”.
وفي عام 2024، بدأت إدارة بايدن تلك العملية وعرضت إعادة التصنيف على الجمهور لمدة تعليق مدتها 60 يومًا. وبعد تلك الفترة، توقفت جلسات الاستماع لمراجعة العقبات المحتملة في عملية التسليم بين الإدارات.
وتأتي هذه الخطوة أيضًا بعد أيام قليلة من توقيع الرئيس دونالد ترامب على الاتفاق أمر تنفيذي بشأن المخدرات لتسريع الأبحاث والتجارب السريرية والحصول على “الحق في التجربة” للأدوية مثل السيلوسيبين والإكستاسي والإيبوجين.
