للمرة الأولى، حدد العلماء الجين البشري الذي يبدو أنه يخدم دورًا بيولوجيًا مهمًا مع الاحتفاظ بالقدرة على التحرك حول الجينوم.
دراسة نشرت في 24 سبتمبر علوم تشير التقارير إلى أن BC200 يجمع بين السمات التي لم يراها العلماء معًا من قبل في الجين البشري.
جين الدماغ مع الماضي المحمول
يتم التعبير عن BC200 بشكل أساسي في الخلايا العصبية، لكن تاريخه التطوري يعود إلى ملايين السنين إلى الترانسبوزون، المعروف أيضًا باسم “الجين القافز”، وهو عنصر وراثي غير مشفر قادر على نقل نفسه وإدخاله في أماكن جديدة في الجينوم.
يمكن أن تكون الترانسبوزونات ضارة في بعض الأحيان لأنها قادرة على إدخال أجزاء من الحمض النووي في الجينات والتدخل في الوظيفة الطبيعية، مما قد يساهم في الإصابة بالمرض. ومع ذلك، على مدى الفترات الزمنية التطورية، يمكن أن تكون مفيدة أيضًا. يمكن أن يساعد نشاطهم في تنظيم الجينات الموجودة أو المساهمة في المواد الجينية التي تصبح في نهاية المطاف جزءًا من الجينات الجديدة والمفيدة.
يتكون حوالي نصف الجينوم البشري من الحمض النووي المشتق من الترانسبوزون. لم تعد معظم هذه العناصر نشطة، ولا يزال بإمكان جزء صغير جدًا فقط التحرك ونسخ نفسه داخل الجينوم.
وقال سيدريك فيشوت، أحد كبار مؤلفي الدراسة: “الجينات التي تأتي من عناصر قابلة للانتقال والتي يتم إعادة توظيفها للوظائف الخلوية لم تعد عادة قابلة للانتقال”. “تم إنشاء BC200 نفسه من عنصر متحرك ولكنه احتفظ بقدرته على الحركة ومع ذلك فمن الواضح أنه يؤدي أيضًا وظيفة خلوية. وبطريقة ما، لم يتمكن التطور من حل هذين الأمرين.”
قفزة وراثية نادرة إلى فيروس
لقد قام العلماء بتوثيق عدد قليل من الحالات في الأنواع الأخرى التي انتقلت فيها العناصر القابلة للنقل إلى الفيروسات. أحد الأمثلة المبكرة جاء في أواخر الثمانينات، عندما لاحظ الباحثون الذين يعملون مع خلايا العثة المستزرعة ترانسبوزونًا يتحرك من تلك الخلايا إلى فيروس باكولو، وهو نوع من الفيروسات التي تصيب الحشرات.
ومع ذلك، فإن BC200 موجود فقط في البشر والرئيسيات ذات الصلة الوثيقة. حدده العلماء لأول مرة في أواخر الثمانينات من القرن العشرين على أنه حمض نووي ريبوزي غير مشفر وفير للغاية في الخلايا العصبية البشرية.
لا يزال دوره الفسيولوجي الدقيق غير مؤكد، لكن الأدلة تشير إلى أن BC200 قد يساعد في تنظيم كيفية ترجمة RNAs الرسول العصبي إلى بروتينات.
ويظهر BC200 أيضًا بمستويات منخفضة في الخلايا الجرثومية – الحيوانات المنوية والبويضات – مما يعني أنه قد يكون لديه القدرة على إنشاء إدخالات جديدة في الجينوم يمكن أن ترثها الأجيال القادمة.
الروابط المحتملة لخلايا الجلد والأمراض
ويعتقد الباحثون أيضًا أن BC200 ربما يكون قد قفز إلى فيروس المليساء المعدية (MCV) بينما كان الفيروس يصيب خلايا الجلد، نظرًا لأن هذه هي الخلايا الوحيدة المعروفة بأنها مصابة بفيروس MCV.
وقد جذب هذا الجين الانتباه أيضًا لأنه يتم التعبير عنه بشكل غير طبيعي في بعض الأورام ويظهر بمستويات مرتفعة في أدمغة الأشخاص المصابين بمرض الزهايمر. وهذا يثير احتمال أن قدرة BC200 على الحركة يمكن أن تلعب أيضًا دورًا في المرض.
وقال فيشوت إن الفريق يريد الآن التحقق مما إذا كان فيروس المليساء المعدية يستخدم BC200 للتلاعب بالخلايا البشرية المضيفة لمصلحته الخاصة.
ويهتم الباحثون أيضًا بمعرفة المزيد عن علاقة BC200 بأمراض مثل سرطان الثدي والأورام الأخرى، حيث يتم التعبير عن الجين بشكل غير طبيعي. أحد الأسئلة الرئيسية هو ما إذا كان BC200 يقفز بشكل نشط في الخلايا السرطانية، وإذا كان الأمر كذلك، ما إذا كانت هذه الحركات تخلق طفرات.
